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    國家藥監局召開(kāi)醫療器械檢驗機構資質(zhì)認定管理辦法修訂工作研討會(huì )

    來(lái)源:作者:發(fā)表時(shí)間:2014/10/21 15:27:29

    2014年9月11日,為落實(shí)《醫療器械監督管理條例(修訂草案)》配套規章和規范性文件制修訂任務(wù),國家食品藥品監督管理總局科技和標準司在北京召開(kāi)醫療器械檢驗機構資質(zhì)認定管理辦法及相關(guān)配套文件制修訂工作研討會(huì )。中國食品藥品檢定研究院,天津、廣州醫療器械質(zhì)量監督檢驗中心等相關(guān)制修訂任務(wù)承擔單位參加了會(huì )議。

    會(huì )議討論了醫療器械檢驗機構資質(zhì)認定管理辦法與配套文件的銜接關(guān)系,研究明確了醫療器械檢驗機構資質(zhì)認定管理辦法及相關(guān)配套文件制修訂任務(wù)的定位、要求和工作方案,部署了后續工作任務(wù),確定了階段性目標和下一步工作計劃,為保證醫療器械檢驗機構資質(zhì)認定管理辦法及相關(guān)配套文件的制定任務(wù)的圓滿(mǎn)完成奠定了基礎。

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